Вакцины хорошо переносятся

Гам-Ковид-Вак (торговая марка «Спутник V»)

Регистрационное удостоверение выдано 11 августа 2020 года. Пройдены все четыре стадии исследований: одна доклиническая (на животных) и три клинических (на людях).

Прежде чем приступать к клиническим испытаниям, вакцина прошла в полном объёме все стадии доклинических исследований по эффективности и безопасности, которые включали эксперименты на различных видах лабораторных животных, в том числе на двух видах приматов. Препарат состоит из двух компонентов, в его состав входят рекомбинантные аденовирусные векторы на основе двух различающихся сборок аденовируса человека. На сегодняшний день эффективность вакцины «Спутник V» составляет 97,6 %.

«ЭпиВакКорона»

На сегодняшний момент завершено пострегистрационное клиническое исследование вакцины с участием 150 добровольцев старше 60 лет. Продолжаются исследования с участием 3 тыс. добровольцев старше 18 лет в 8 клинических центрах (Москва, Московская область, Казань, Калининград, Тюмень). Цель: получение дополнительных данных о безопасности и эффективности вакцины, а также о характере наиболее частых нежелательных реакций. По состоянию на 8 июля 2021 года исследования завершены на клинической базе Калининграда, Казани, Тюмени и Красногорска, в гражданский оборот введено 3 189 330 доз вакцины (1 594 665 комплектов).

Её основу составляют белок-носитель и искусственно синтезированные пептиды – небольшие фрагменты S-белка нового коронавируса. При изготовлении вакцины клеточные линии не использовались и не будут использоваться. Препарат не содержит вируса, его частей и генетического аппарата, практически не даёт побочных эффектов.

«Спутник Лайт»

Вакцина прошла 3 из 4 этапов испытаний, включая доклинические и клинические. На данный момент «Спутник Лайт» находится на III фазе. НИЦЭМ им.
Н. Ф. Гамалеи и РФПИ 21 февраля 2021 года запустили глобальное исследование эффективности «Спутник Лайт». Фаза III клинического исследования с участием 7 тыс. человек проходит в РФ, ОАЭ, Гане и других странах. Препарат является полной копией первого компонента «Спутник V», производится биотехнологическим путём, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2.

«ЭпиВакКорона-Н»

Дата начала клинического исследования I–II фазы вакцины «ЭпиВакКорона-Н» 8 апреля 2021 года. На этом этапе проверяются безопасность, переносимость, реактогенность и иммуногенность вакцины. Заявленное количество добровольцев 300 человек.

Сейчас испытания не завершены, поэтому вакцинация препаратом пока не проводится. Буква «Н» в названии вакцины «ЭпиВакКорона-Н» означает «новая». Её основу, как и основу вакцины «ЭпиВакКорона», составляют белок-носитель и искусственно синтезированные пептиды. Отличие лишь в том, что два из трёх пептидов были объединены в один. Это не влияет на их иммуногенные свойства и было сделано в целях оптимизации выпуска вакцины.

«Ковивак»

25 сентября 2020 года получено разрешение Минздрава России на клинические испытания вакцины. Безопасность исследовалась в рамках I фазы, когда были привиты 200 добровольцев. Нежелательных явлений после вакцинации не выявлено. II фаза стартовала в декабре 2020 года в Санкт-Петербурге, Новосибирске и Кирове с участием 200 добровольцев. Вакцина официально зарегистрирована 20 февраля 2021 года.

По данным Центра им. Чумакова на 23 сентября 2021 года, всего в гражданский оборот было выпущено 1,5 млн доз и планируется до конца года ввести дополнительно 2,5 млн доз. Третья фаза исследований проходит в Москве и Санкт-Петербурге. Кроме того, центр модернизировал производство, это позволит нарастить мощности в 2–2,5 раза.

Ad5-nCoV

Компания CanSino получила разрешение Минздрава РФ на участие в масштабном международном исследовании III фазы по оценке эффективности и иммуногенности вакцины Ad5-nCoV. Международное исследование проводится в партнёрстве с российской компанией «Петровакс». В клиническом исследовании принимают участие более 40 тыс. добровольцев, в том числе 8 тыс. граждан России. Первые группы добровольцев уже успешно вакцинированы. Они чувствуют себя хорошо, ни у кого из них не выявлено серьёзных негативных последствий.