Вакцинация не сходит с повестки

А вот статистика отдельно по Дагестану: с лабораторно подтвержденным положительным результатом госпитализировано 4 пациента, выздоровело 29, выявлено 14 новых случаев, 1 человек умер.

Показатели заболеваемости/смертности лишний раз свидетельствуют о том, что коварная болезнь продолжает распространяться, мутировать. И хотя официально ковид-пандемия закончилась, в некоторых регионах только недавно отменили коронавирусные ограничения (Крым) и режим повышенной готовности (Адыгея).

Но вопрос, связанный с иммунизацией населения, остается так или иначе на повестке, ведь эффективность специфической профилактики в борьбе с инфекциями доказана многолетним мировым опытом. Имеющиеся сейчас вакцины вполне эффективны против новых штаммов COVID-19, их следует продолжать применять. С подобной рекомендацией выступила недавно техническая консультативная группа Всемирной организации здравоохранения.

«Одобренные на настоящий момент вакцины, в том числе на основе индексного вируса (то есть вируса, выделенного из проб первых пациентов с ковидом в декабре 2019 года. – Прим. ТАСС), продолжают обеспечивать существенную защиту от тяжелых форм заболевания и летального исхода, что является основной целью иммунизации», – констатировали эксперты.

К слову, российская и первая в мире пептидная вакцина против коронавируса «ЭпиВакКорона» успешно прошла третью, окончательную фазу клинических испытаний и подтвердила высокую эффективность –
82,5 %. Об этом РИА Новости сообщил представитель одной из компаний-разработчиков. Результаты исследования, по его словам, опубликованы в международном научном журнале Vaccines.

«Введение препарата сопровождалось легкими местными реакциями (болезненность в месте укола) в 27 % случаев и легкими системными реакциями в 14 % случаев (незначительный подъем температуры). Профилактическая эффективность после завершения курса вакцинации составила 82,5 %», – добавил собеседник агентства.

В компании также рассказали, что в рамках третьей фазы клинических испытаний вакцины, разработанной в ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, было проведено исследование по оценке ее переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности с участием 3 тысяч добровольцев в возрасте 18 лет и старше. Разработчики отмечают, что пептиды имитируют небольшие консервативные участки S-белка COVID-19, вызывающие выработку защитных антител. Белок-носитель содержит консервативный N-белок коронавируса. Консервативность компонентов, входящих в состав вакцины, даёт основание предполагать, что она сохранит свою эффективность и против новых штаммов SARS-CoV-2 в будущем.

Напомним, Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину от «уханьского» вируса, получившую название «Спутник V». Препарат разработан при поддержке Российского фонда прямых инвестиций Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.