Право на чудо

Было это в 2011 году. Сейчас Лизе 6 лет. Все эти годы рядом с ней была мама. Личный опыт Н. Зоткиной стал причиной основания благотворительного фонда  помощи недоношенным детям «Право на чудо». Пройдя этот путь лично, она хочет помочь таким же женщинам, подготовить их психологически к тому, что уже неизбежно, дать понять, что никто не останется с этой проблемой один на один. 

Фонд молодой, ему всего 2 года. У него несколько проектов, один из них — благотворительная помощь, в ее рамках оказывают поддержку медицинским учреждениям и семьям с недоношенными детьми. 

В рамках Всемирной недели поддержки грудного вскармливания, проводимой во всем мире в начале августа, фонд «Право на чудо» организует серию праздничных акций «Чудо в каждой молочной капле» в перинатальных центрах и других ЛПУ в регионах России. Участницами данных акций станут кормящие мамы, чьи дети, рожденные раньше срока, находятся в отделениях реанимации и интенсивной терапии и отделениях патологии новорожденных и недоношенных детей медицинских учреждений России.

Фонд «Право на чудо» уже подарил 5 лазерных коагуляторов перинатальным центрам по всей России для лечения ретинопатии недоношенных детей. Говоря простым языком, это аппарат для спасения зрения младенцев. В перинатальном центре «Мама Патимат» в Махачкале представители фонда «Право на чудо» передали врачам медучреждения еще один, шестой по счету.

— Аппарат приобретен на пожертвования наших сограждан благодаря музыкальному каналу RU.TV и автору программы «Север. Непридуманные истории» Елене Север. Узнав о том, что крохотные детки могут ослепнуть, телеведущая почти ежедневно транслировала на канале истории детей с ретинопатией и тех, кто вылечился от этой болезни. Когда люди откликнулись на эти истории, она объявила сбор средств. Россияне направляли СМС на номер 4647 со словом «малыш» и суммой перевода. Так мы собрали более 600 тысяч рублей.  На эти деньги и куплен коагулятор. Сегодня, он ваш, – говорит координатор программ фонда Юлия Ермолаева главному врачу перинатального центра «Мама Патимат» Низаму Османову. 

По словам Руслана Тагирбекова, заведующего детским отделением Республиканской офтальмологической больницы, такого аппарата в Дагестане прежде не было. 

— Раньше, чтобы спасти крохотных недоношенных деток, приходилось возить их за 2 тысячи километров в Москву и Санкт-Петербург. Теперь, когда у нас есть это уникальное устройство, дагестанцам не придется выезжать за пределы республики. Этот подарок неоценим! — добавил Тагирбеков.  

В зале собралось немало людей: врачи центра, медсестры и молодые мамы. Все, кого тронула эта история, после окончания мероприятия подходили к Юлии Ермолаевой и спрашивали, можно ли перечислить деньги сейчас. Оказывается, сбор продолжается. На сегодняшний день собираются средства на такой же коагулятор, его получит Приморский край.