Болезнь проходит легко, но…
В Дагестане фиксируется рост заболеваемости новой коронавирусной инфекцией. Согласно данным лабораторного мониторинга, проводимого Управлением Роспотребнадзора по региону, с конца августа наблюдается увеличение числа случаев больных COVID-19. Так, за 35-ю неделю текущего года было лабораторно подтверждено 79 случаев, что более чем в два раза превысило показатели предыдущих семи дней (37).
Правда, на 36-й неделе снова наметился определенный спад: госпитализировано 7 человек, выздоровело 33, вновь выявлено 26. Болезнь проходит легко, пациенты достаточно быстро идут на поправку. Основными симптомами являются заложенность носа, температура, недомогание, отмечают в надзорном ведомстве.
Но не забываем, что вирус продолжает эволюционировать. Даже при легком течении болезни потом могут быть различные осложнения. Последствий за всё время пандемии, мы помним, наблюдалось очень много. Это и поражение нервной системы, и желудочно-кишечного тракта, а еще костно-мышечной и сердечной систем.
Преобладающими сейчас по-прежнему остаются геноварианты, входящие в структуру группы «омикрон». Вместе с тем в Роспотребнадзоре констатировали, что ковид стал уже привычной инфекцией с определенной цикличностью, обусловленной иммунной структурой населения и появлением новых геновариантов. В республике имеется система мониторинга и его прогнозирования. В настоящее время врачи-эпидемиологи предрекают дальнейший рост заболеваемости, связанный в том числе с формированием организованных коллективов.
И речь здесь идет не только об «уханьской» заразе. Не случайно в преддверии эпидемического сезона запланировано проведение прививочной кампании против гриппа с охватом до 60 % от численности населения. На сегодняшний день в республику поставлены вакцины против гриппа, заявленные в рамках национального календаря профилактических прививок.
В первую очередь иммунизации подлежат дети, посещающие организованные коллективы, взрослые старше 60 лет, а также больные с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
***
Надо сказать, подъем заболеваемости из-за COVID-19 наблюдается в целом по стране, и количество госпитализаций, к сожалению, продолжает расти. Минздрав России в связи с этим информирует, что лекарств от коронавируса достаточно, они работают, самое главное – вовремя начать лечение.
Вакцина «Спутник V», обновленная в конце 2023 года для борьбы со штаммом XBB, эффективна против циркулирующего в мире варианта FLiRT. Об этом ТАСС сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
«Сейчас могу сказать, что вакцина, обновленная под штамм XBB, фактически не утратила своей эффективности по отношению к варианту FLiRT. То есть ее можно использовать. Она будет хорошо защищать благодаря тому, что исходно «Спутник V» был сделан так, что дает весьма широкий спектр антител различной антигенной специфичности», – рассказал Гинцбург.
Напомним, «Спутник V» был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года, став первой в мире официально зарегистрированной вакциной от ковида. С августа по сентябрь 2023 г. были выданы разрешения на проведение клинических исследований трех вакцин: «Спутник V», «Спутник М» и «Спутник лайт» с обновленным антигенным профилем.
Тем не менее сегодня разрабатываются и новые вакцины. В частности третья фаза клинического исследования препарата «Гам-VLP-мультивак», разработанного учеными того же НИЦЭМ им. Гамалеи, завершится в конце 2025 года.
Со слов руководителя отдела молекулярной вакцинологии и иммунодиагностики Центра, доктора биологических наук, члена-корреспондента РАН Татьяны Гребенниковой, вакцина представлена в двух формах – инъекционной и назальной. Каждая из них будет исследоваться на 3 тыс. добровольцев.
«Препарат показал хороший профиль безопасности и иммуногенности. И вот теперь мы будем расширенно его испытывать», – отметила она.
Новая вакцина отличается от «Спутник V» и «Спутник лайт» включением нескольких антигенов. По данным государственного реестра лекарственных средств, разрешение на проведение третьей фазы клинического исследования было выдано Минздравом РФ 30 августа.